B.I.A.

"O nosso Cubo Mágico"

Actividade "Pais e filhos", construída e completada pelos mesmos.

O nosso "LIVRO MÁGICO"

Actividade "pais e filhos", partilhada por todos na sua construção, assim como, nos seus registos diários (escritos e desenhados).

As primeiras partilhas...

Actividade "PAREDE ANIMADA"

Actividade "pais e filhos" para anunciar a chegada da Primavera...

Testemunhos

uma das nossas jovens...

Marina, 22 anos

"Olá a todos! Estou a escrever para as pessoas terem não uma ideia mas uma noção do que é um hospital.

Chamo-me Marina, tenho 22 anos mas quando vim parar ao I.P.O. tinha 15 anos, foi um choque para mim e para os meus pais: para eles foi uma doença, mas para mim foi a queda do cabelo.

Eu via todos os meninos sem cabelo e fiquei admirada...mas a médica explicou.me que era o efeito do tratamento. Disse-me a doença que eu tinha: era um cancro que se chamava "Sarcoma de Ewing" e que estava na coluna.

Fiz tratamento durante um ano...estive bem 3 a 4 anos, casei e tive um filho.

Tinha 19 anos quando o Tiago nasceu, correu tudo bem. Quando o Tiago tinha 6 meses, tive uma recaída: era a doença que tinha voltado, mas no pulmão.

Fiz transplante de medúla óssea, mas a felicidade durou pouco tempo: nem um ano.

A doença já estava nos 2 pulmões, a médica dizia que ia ser complicado, mas eu em uma semana de tratamento já tinha o pulmão esquerdo limpo.

Sempre a fazer tratamentos em casa com comprimidos, eu levava uma vida normal.

Venho todas as semanas ao I.P.O., as pessoas estão sempre com um SORRISO NA CARA para a gente.

Agora é que a doença "se viciou" nos comprimidos e apareceu no braço e no pulmão e está a ser muito difícil de combatê-la.

Ela está mais forte e o meu corpo mais frágil e já são quase 8 anos as lutas a favor da vida. Como eu, há muitos meninos que lutam todos os dias para receberem quando acordam um "Bom dia".

São essas poucas coisas que as pessoas não dão importância: Bom dia, Boa Tarde...Olá!

Beijinhos para todos que estão no nosso Blog,"

Marina
28.04.09


uma das nossas mães...

"No dia 7 de Abril fui ao Hospital CUF Descobertas, para uma consulta de urgência, com o intuito do meu filho ser reavaliado a uma amigdalite, diagnosticada 15 dias antes, e saí de lá com um pré-diagnóstico de Linfoma ou Leucemia.

Após examinar o meu filho, de 4 anos, o médico mandou fazer análises ao sangue, rx torax e ecografia aos gânglios do pescoço ainda inchados, ao fim de 12 dias de antibiótico para a amigdalite e brufen.

Quando o médico veio ter comigo e com o meu marido, com os resultados de todos os exames e nos disse que suspeitava que o nosso filho tivesse um Linfoma, ou uma Leucemia, o meu mundo "Perfeito", acabou ali mesmo. Parecia que o chão tinha ruído debaixo dos meus pés.

Só me lembro de chorar e dizer que não podia estar a acontecer isto ao meu filho.

Porquê o meu filho? Porque não eu? Era só o que eu perguntava incessantemente. Que dor tão grande no peito.

Nessa mesma noite, ficámos internados, com o meu filho a ter que receber transfusão de plaquetas e de sangue, soro e antibiótico para a febre que começava a surgir, tudo isto já com o aval do I.P.O. .

No dia seguinte, de manhã cedo, fomos transferidos para o I.P.O. de Lisboa, onde já estavam À nossa espera para fazer novos exames, entre eles, um medulograma ( análise à medúla óssea), para então poderem ter um diagnóstico correcto.

Nesta fase, eu ainda esperava que fosse só um susto, um pesadelo, e que o exame ia dar negativo, estava enganada, o resultado foi Leucemia Linfoblástica.

A médica veio ter connosco, para nos explicar o que era a doença em si e qual o tratamento e também os prognósticos. Depois disso, demos entrada no piso 7 - Pediatria, para internamento.

No dia seguinte, o diagnóstico final não era assim tão negativo, o meu filhote tem, sim, uma leucemia, uma leucemia linfoblástica, mas de tipo 3, não é das mais agressivas e o tratamento demora menos tempo, graças a Deus.

A partir deste momento, temos que ter muita fé e temos que nos agarrar aos pontos positivos, que vão surgindo. Esta situação é uma realidade surreal, que pensamos que só acontece aos outros e não aos outros e não é fácil passar por isto.

Os tratamentos de quimioterapia, o após tratamentos, ou seja, a reacção à quimioterapia, que penso que ainda é pior.

Tenho que ver o meu filho sofrer, sem poder livrá-lo da dor, nem poder trocar de lugar com ele. Como eu pedi a Deus para que isso acontecesse. Para ser eu, em vez dele, mas tenho que pensar, que este é o Prepósito de Deus. Para nós e graças a ELE, vamos ultrapassar esta fase pior das nossas vidas e o meu filho vai ficar curado.

Quero aproveitar este testemunho, para agradecer a todos os profissionais de saúde e não só, que trabalham neste piso, dia após dia, com um sorriso nos lábios e uma palavra de conforto, sempre que é necessário.

Muito obrigada pela vossa Humanidade e carinho pelas crianças, que Deus vos abençoe."

Rute Balão

29.04.2009

Apresentação

A nossa
Brigada de Intervenção e Animação...



O conceito de Brigada surge da ideia de um trabalho conjunto que tem por finalidade: o bem-estar da criança e do jovem!

O projecto "B.I.A." é uma iniciativa no âmbito da ocupação dos tempos livres, das crianças, jovens e pais que passam pelo I.P.O. (Instituto Português de Oncologia) de Lisboa.

Insere-se no estágio curricular de duas alunas, do 3º ano do curso de Animação e Intervenção Sociocultural, da Escola Superior de Educação/ Instituto Politécnico de Setúbal.

A missão: Dotar a ala pediátrica do hospital de um novo "movimento” como motor de alegria, permitindo assim a todos os que lá passam momentos de lazer, descontracção e educação com muitas dinâmicas e acompanhamento!

Locais: - Internamento ( 7ºpiso);
- Pavilhão Lyons;
- Hospital de Dia.

Duração do projecto: 13 de Abril a 15 de Maio.

Objectivos gerais e específicos do Projecto:

O projecto foi construído com base em dois grandes objectivos:

- Consolidar projectos e/ou actividades necessárias de Animação e Intervenção Sociocultural;
- Enriquecer as áreas pediátricas de lazer no hospital (Processo – Pessoa – Contexto).

E em três objectivos em especifico:

- Criar novas práticas direccionadas de lazer e educação informal, às crianças, jovens e pais ( no contexto hospitalar);
- Suavizar os ciclos de isolamento, promovendo o contacto destes com outros jovens/crianças na instituição e com o exterior (via on-line);
- Fortalecer a assistência, apoio e acompanhamento das: famílias – crianças – actividades ( trabalho em parceria entre gerações distintas).

AQUI NO NOSSO BLOG VAMOS TODOS TROCAR MUITAS CONVERSAS, TESTEMUNHOS E FOTOS DE TRABALHOS NOSSOS!!

Deixa também a tua mensagem!